Følg Vi.no på Facebook og Instagram, og motta nyhetsbrev ved å registrere deg her.
- Jeg har alltid sagt at det var en ulykke. Til og med i en sorggruppe med andre foreldre som har mistet barn i selvmord, sa jeg det. Jeg orket ikke oppfølgingsspørsmål, forteller Carina Pedersen (59).
Carina regner seg for alltid som firebarnsmor, og hun passer på å holde minnet om Johan og Jens levende. Hvert år i august feirer familien bursdagene deres.
- De ble født 16. og 19. august. Da samles vi og har piknik på graven med favorittene deres, sommerkake til Jens og gulrotkake til Johan.

Slik tar du kontroll over annonsene du ser på nettet
Vi Pluss- MS eller hjernesvulst
Johan var 17 år da han plutselig ble så irritabel og begynte å se dobbelt. Storebroren som alltid hadde lekt så tålmodig med søsknene sine, orket plutselig ikke lenger.
- Johan var veldig trøtt, men til å begynne med trodde jeg det handlet om lange skoledager. Han pendlet seks mil til og fra skolen hver dag, han trente mye og konkurrerte i både karate og svømming, forteller Carina.
Det var først da han gjentatte ganger snublet og mistet balansen, at hun tok ham med til legen. En rask konsultasjon var alt som skulle til før nevrologen ga dem sitt livs tøffeste beskjed:
– Symptomene var tydelige. Legen sa at han enten hadde MS eller hjernesvulst. Det var en fryktelig beskjed å få. Jeg ble fortvilet og gråt, men Johan lo. Han klappet meg trøstende på skulderen og sa at det kom til å ordne seg, husker Carina.

- Jeg tror jeg hadde vært bestemor nå
Men det ordnet seg ikke for Johan. Han var rammet av en svært aggressiv variant av primær progressiv MS, og etter diagnosen forverret tilstanden seg i rask takt. Seinere fortalte han selv at han hadde merket symptomer siden han var 15. Han forsto bare ikke hvorfor hendene hans ofte ristet, i stedet gjorde han alt for å skjule det for omgivelsene.
Johan ga aldri opp. Han kjempet mot trøtthet og dobbeltsyn og fikk både artium og førerkort. Men han ble raskt dårlig, og foreldrene fikk beskjed om at han ikke kom til å oppleve sin egen 30-årsdag. Carina beskriver det som et stadig pågående sorgarbeid. Han drømte om å en dag jobbe med å bygge datamaskiner, men snart kunne han ikke engang trykke på maskinens startknapp. Han begynte å gå med stokk, men endte snart med rullestol. Med tiden mistet han også evnen til å spise og prate.
- I begynnelsen var det Johan som trøstet oss, men da han ikke engang kunne spise selv lenger, mistet han livslysten. Det var ikke sånn han ville leve, da ville han heller dø.

- Hun var hele vår verden

- Ikke ett barn til!
Johan ble 28 år. Han døde i sitt eget hjem, omgitt av sine kjære, elleve år etter at han fikk diagnosen. For Carina mistet livet mening. Hun orket ikke lenger å drive sitt eget firma, og gikk til samtale hos flere terapeuter. Men den aller største støtten fant hun hos sine barn. Johans sykdomsperiode hadde gjort familien mer sammensveiset enn noengang. Etter at Johan døde, ville lillebror Jens flytte nærmere familien. Han jobbet nærmere 45 mil hjemmefra, men ba om forflytning.
- I ettertid tenker jeg at han aldri skulle ha flyttet. Jens var en ambisiøs type som alltid ville gjøre sitt beste på jobben. Han hadde mange idéer om hvordan man kunne effektivisere og gjøre selskapet mer lønnsomt, forteller Carina.

- Jeg har aldri blitt meg selv igjen. Jeg hadde bare ham
Hun forteller at disse tankene ikke alltid var populære blant kolleger. Jens følte seg motarbeidet, og til slutt mistrivdes han så fælt at han sa opp jobben. Han sto midt i en krise etter å ha mistet broren, og orket ikke konflikter på jobb. I stedet flyttet han hjem til moren, samtidig som han søkte hjelp i psykiatrien. Først virket det som han ble sterkere. Så kom sommeren og ferieavvikling i samtaleterapien han fant støtte i. En dag dukket han ikke opp til middag. Han svarte heller ikke da Carina ringte ham.
- Noen timer seinere ringte min datter Julia til meg, husker Carina.
- Det var hun som fortalte at Jens var død. Jeg bare ropte ut: Ikke ett barn til! Det var bare to år etter at Johan forlot oss. Jens ble 26 år.
Det er bare noen måneder siden Carina bestemte seg for å fortelle sannheten om sønnens død. Det tok henne sju år å kunne omtale dødsfallet som selvmord, og ikke en ulykke.
- Nå er jeg også sterk nok til å støtte andre som har mistet et barn. Jeg vet hvilken fryktelig smerte foreldrene går gjennom, sier hun.

Velkommen til vårt kommentarfelt
Vi setter pris på kommentarer til artiklene på vi.no. Husk at mange vil lese det du skriver. Hold deg til temaet og vær saklig. Vi gjør oppmerksom på at alle innlegg kan bli redigert eller fjernet av redaksjonen.